Verantwortung,
die sich prüfen lässt.
Wir unterstützen die Kontrolle von Reinigungs- und Sterilisationsprozessen. Dazu gehören für uns klare Produktinformationen, wiederverwendbare Komponenten und persönliche Unterstützung bei der Anwendung.
Unser Anspruch
Die fachgerechte Aufbereitung von Instrumenten trägt zur Patientensicherheit bei. Kliniken und Praxen benötigen dafür nachvollziehbare Prüfergebnisse und produktbezogene Informationen, die sie bei der Bewertung ihrer Prozesse unterstützen.
Unsere Verantwortung beschreiben wir an vier konkreten Punkten: Patientensicherheit, Mehrweg bei Prüfkörpern, Nachvollziehbarkeit und Beständigkeit.
„Patientensicherheit entsteht dort, wo Prozesse messbar und Ergebnisse eindeutig sind.“
Vier Punkte, an denen Sie uns messen können
Patientensicherheit
Prüfsysteme für die Reinigungs- und Sterilisationskontrolle ergänzen die geräteseitige Prozessüberwachung.
Mehr dazuMehrweg bei Prüfkörpern
Fünf der sechs hier dargestellten Prüfsysteme arbeiten mit wiederverwendbaren Prüfkörpern oder Haltern gemäß der jeweiligen Gebrauchsanleitung.
Mehr dazuNachvollziehbarkeit
Normkonforme Bowie-Dick-Tests und Chargenkontrolle mit produktbezogenen Gebrauchsanleitungen und verfügbaren Nachweisen.
Mehr dazuBeständigkeit
Familienunternehmen aus Siegen, seit 2005 – mit Beratung und Vertrieb direkt vom Hersteller.
Mehr dazu
Patientensicherheit
Prüfergebnisse für die tägliche Prozesskontrolle.
Unsere Prüfsysteme ergänzen die geräteseitige Prozessüberwachung. Je nach System prüfen sie definierte Bedingungen der Dampfsterilisation oder die Entfernung einer Testanschmutzung an der vorgesehenen Prüfposition. Die Ergebnisse fließen in die Bewertung des Aufbereitungsprozesses ein.
Definierte Bewertungskriterien
Der Farbumschlag bei Sterilisationsindikatoren und die Entfernung der Testanschmutzung bei Reinigungsindikatoren werden anhand der Kriterien in der jeweiligen Gebrauchsanleitung bewertet.
Ergänzend zur Geräteüberwachung
Die Prüfung an der vorgesehenen Prüfposition liefert zusätzliche Informationen zur Bewertung des Prozesses – neben den vom Gerät erfassten Prozessdaten.
Für unterschiedliche Routineprüfungen
Täglicher Bowie-Dick-Test, Chargenkontrolle bei der Dampfsterilisation und Reinigungskontrolle in RDG und RDG-E.
Mehrweg bei Prüfkörpern
Was bleibt. Was wechselt.
Fünf der sechs hier dargestellten Prüfsysteme bestehen aus einem wiederverwendbaren Prüfkörper oder Halter und einem Indikator, der pro Prüfung gewechselt wird.
Der Indikator dokumentiert das Ergebnis genau einer Prüfung und ist deshalb Verbrauchsmaterial. Prüfkörper und Halter sind gemäß der jeweiligen Gebrauchsanleitung wiederverwendbar. Der Prüfkörper von SterilControl II kommt ohne Dichtungen aus.
| Prüfsystem | Wiederverwendbare Bestandteile | Wechselt pro Prüfung |
|---|---|---|
| SterilControl II | Edelstahl-Prüfkörper, dichtungslos | Indikator |
| WASHchecks.de | Edelstahl-Halterung | Indikator mit Testanschmutzung |
| WASHchecks.de H | Edelstahl-Prüfkörper mit Luer-Lock-Adapter | Indikator mit Testanschmutzung |
| WASHchecks.de E | Edelstahl-Prüfkörper mit Schlauch und Luer-Lock-Adapter | Indikator mit Testanschmutzung |
| BD-Control Kit | Edelstahl-Testpakethalter und mehrfach verwendbares Testpaket | Indikatorbogen |
| BD-Control | – | Komplettes Einmal-Testpaket (papierbasiert) |
Für die Wiederverwendung gelten die Pflege-, Prüf- und Austauschvorgaben der jeweiligen Gebrauchsanleitung.
BD-Control ist ein gebrauchsfertiges Einmal-Testpaket. Das Zusammenstellen eines Testpakets entfällt. Wer beim Bowie-Dick-Test eine Mehrweg-Lösung bevorzugt, wählt das BD-Control Kit.
Bowie-Dick-Tests vergleichen
Nachvollziehbarkeit
Normen, Dokumentation, Audits
Wir stellen Ihnen die produktbezogenen Gebrauchsanleitungen und die für das jeweilige Prüfsystem verfügbaren Konformitäts- und Prüfunterlagen zur Verfügung. Bei Fragen zur Dokumentation unterstützen wir Sie persönlich.
EN ISO 11140-1, Typ 2
Bowie-Dick-Tests und SterilControl II erfüllen die Anforderungen an chemische Indikatoren nach EN ISO 11140-1, Typ 2.
EN ISO 11140-4
Unsere Bowie-Dick-Tests entsprechen zusätzlich der EN ISO 11140-4 für alternative Prüfkörper zur Funktionsprüfung von Dampfsterilisatoren.
Unterlagen für Audits
Produktbezogene Gebrauchsanleitungen und die für das jeweilige Prüfsystem verfügbaren Konformitäts- und Prüfunterlagen unterstützen Ihre Dokumentation.
Dokumentierte Fertigung
Unsere Fertigung folgt dokumentierten Abläufen. Qualitätsprüfungen erfolgen nach festgelegten Prüfplänen.
Beständigkeit
Seit 2005 aus Siegen
Triple S ist ein Familienunternehmen. Seit der Gründung 2005 entwickeln und fertigen wir unsere Prüfsysteme in Siegen. Beratung und Vertrieb erfolgen direkt durch unser Team in Siegen.
Beratung durch Experten
Unser Know-how-Zentrum und unsere Hotline helfen bei Produktauswahl, Anwendung und der Interpretation von Prüfergebnissen.
Direkt vom Hersteller
Beratung, Bestellung und Support aus einer Hand – ohne Umwege über Dritte.
Verlässliche Lieferung
Bestellungen lagernder Artikel, die montags bis freitags an Arbeitstagen bis 14 Uhr eingehen, versenden wir in der Regel am selben Tag.
Häufige Fragen zu unserer Verantwortung
Haben Sie Fragen zur Anwendung unserer Prüfsysteme oder zu den Produktunterlagen?
Unser Team unterstützt Sie persönlich und unverbindlich bei der Anwendung und bei Fragen zur Dokumentation.